转自：财联社

据财联社音讯，华北制药公告称，全资子公司华北制药集团先泰药业有限公司收到河北省药品监督处分局签发的《药品GMP妥当性检查奉告书》。这次检查范围包括无菌原料药（氨苄西林钠）、原料药（阿莫西林、阿莫西林（重粉）），检查论断妥当《药品坐蓐质地处分形态（2010年篡改）》条目。这次药品GMP妥当性检查是氨苄西林钠取得注册批准后初度检查，新增居品坐蓐线未发生变化。阿莫西林和阿莫西林（重粉）属于周期性检查。这次检查不会对公司现在场合功绩产生关键影响，但药品坐蓐、销售受商场环境变化等身分影响，存在不敬佩性。